研究确定了导致这种有毒蛋白质积累的分子机制。同时表明，针对 cis P-tau 的单克隆抗体（mAb），能够预防 AD 和 VAD 临床前模型中的疾病病理和记忆丧失。此外，这种治疗甚至能够逆转类似 AD 的临床前模型中的认知损害。
在 VAD 的临床前模型中，幼鼠在一个月内出现脑部炎症和记忆力减退的迹象。然而，用 cis P-tau mAb 治疗这些小鼠，可在 6 个月内防止神经退化和认知能力下降。在另一个单独的 AD 临床前模型中，老年小鼠表现出严重的认知障碍。当用 cis P-tau mAb 治疗它们时，这种严重的损害被显著逆转。
将从临床前模型获得的信息转化到人体通常很困难，但这项研究提供了乐观的理由。研究人员发现，使用 cis P-tau mAb 治疗可以逆转 85% 至 90% 的病理变化，这表明了这种潜在疗法的威力。