我差一点就放弃了

深蓝色的畅想

虽然一切都很好，但是，“只有一个小问题，我发现DNA进不去。”冈拉克笑着说。

“我差一点就放弃了，因为没能取得进展。然后我就对我生物学领域的同事说了其中的挫折，他们说你们可以针对蛋白进行工程改造，”冈拉克说，“我对于生物工程当时没有什么认识，它因为也是负电荷的，所以它就没有办法进去，那时候我根本就不知道对于蛋白质也可以进行工程，而且很简单就可以做到了。”

冈拉克接下来请教了大学里熟悉生物工程的同事，在他们的帮助下，冈拉克把电荷变成了中性的，然后还有一些其他的电荷在里面，就让DNA能够通过了。“我们对于这个结果非常高兴！”冈拉克说，于是就有了纳米孔测序的一个非常具有奠基意义的论文。“后来我们开始利用另外一种电流，也就是离子电流，对于细胞核非常的敏感，我们就开始用DNA流到这个孔，它其实非常的短，只有100微秒这么长，但足以分辨核苷酸。接下来就是用酶，它是一个分子发动机，我们现在了解了很多关于酶的事。”

冈拉克先让酶先放到DNA上，然后用电场把DNA吸入到孔里，这基于非常原始的分子动力学原理。做到这里以后，冈拉克就发现酶可以让DNA非常慢地进入，结果也很好。

冈拉克进一步想“看清”踪迹，就用了20个不同的DNA的分子，每一个DNA的分子，都让离子流进入进去，进入到了图的下方，用不同的颜色。由于离子流它是不断的重复出现，“其实是用DNA相同的分子测序的，我们看到了以后就非常的振奋，因为我们发现它的相关性非常的好。”

冈拉克看到DNA的序列完美地进行了匹配，“把整个事情就可以搞清楚了，你可以利用离子流来进行DNA的测序，这个现在已经运用在商业上作为一个测序的机器。”